ライフ サイエンス業界における QAD
世界 40 ヶ国以上の 400 社以上のライフサイエンス製造サイトが QAD Enterprise Applications を導入しています。新興企業から多国籍企業までさまざまな企業が、QAD のシンプルさ、信頼性、およびパフォーマンスを享受しています。
QAD は、医療機器から医薬品まで、世界中のさまざまなセグメントのお客様のニーズに対応するために Life Sciences Edition を開発しました。QAD のライフサイエンスへのコミットメントは、医療機器、医薬品、バイオテクノロジメーカーが効果的な企業活動を目指して事業を展開し、厳しい規制要件を満たせることを保証します。
QAD のソリューションは柔軟なビジネスプロセス構成と複数の事業体をサポートし、多言語で導入できます。オンデマンドなどの導入オプションは、グローバルライフサイエンス企業のニーズに対応します。
QAD のソリューションは、規制コンプライアンス、CAPA、およびデバイス履歴および電子バッチ記録要件などの重要な品質要件に対応するとともに、包括的な医薬品適正製造基準 (cGMP) バリデーション機能とツールを提供します。強化された統制、監査機能、および e署名サポートにより、コンプライアンス追跡の規制に対応できます。
QAD の作業効率化機能:
- 完全な IQ/OQ/PQ バリデーション対応
- 統合デバイスおよびバッチ履歴報告 (DHR)
- 強力で完全なロット追跡可能性
- 直感的で使いやすいインターフェイス
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- FDA 規制準拠
- 適正な SaaS 環境
- ビルトインの業界ベストプラクティス およびプロセス
- 米国連邦規則 21 条第 11 章準拠
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ライフサイエンス業界向け Web ベースの ERP ソフトウェア
QAD はライフサイエンス業界の製造企業を支援しています。QAD が組織の効果を引き上げるもう一つの方法は、Web ベースの ERP Software QAD On Demand です。この Web ベースの ERP ソリューションを使用すると、ソフトウェアではなく事業に集中できます。ERP ソフトウェアのオンライン機能は、導入コストと IT 保守の必要性を大幅に削減します。
QAD On Demand Life Sciences Edition は On Demand General Edition と同じ機能を提供しますが、米国食品医薬品局 (FDA) および医薬品適正製造基準 (cGMP) バリデーションを得るために必要な適正な環境と必要な標準業務手順書 (SOP) を提供します。
QAD は ERP ソリューションプロバイダとして、お客様からの信頼を認識しています。このような理由から、多くのライフサイエンス企業が QAD を選定しています。
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